ООО "АЛСИ" ЛТД  ул. Шовкуненко, 8/20, к.51, г. Киев, Украина, 03049
Тел.: (44) 520-05-05 (многоканальный),
(099) 259-51-09, (067) 537-84-24. e-mail: info@alsi.kiev.ua 
Регистрация  |  Вход

  Главная
  Реактивы SIGMA-ALDRICH и расходные материалы SUPELCO
  Весы и лабораторные приборы METTLER TOLEDO
  Инкубаторы, климатические и температурные камеры BINDER
  Оборудование для лабораторий EPPENDORF
  ESCO: боксы биологической безопасности, ламинарные шкафы и лабораторное оборудование
  Системы для испытаний лекарственных препаратов PHARMA TEST
  Испытание на растворение
  Испытание на распадаемость
  Испытание на хрупкость и истираемость
  Определение сыпучести и плотности порошков
  Определение прочности таблеток и ампул
  Тестеры суппозиториев
  Лабораторные системы получения высокочистой воды
  Водяные бани, термостаты, криотермостаты
  Муфельные печи
  Лабораторное оборудование GERHARDT для экстракции, разложения и дистилляции
  Оборудование FRITSCH для пробоподготовки и измерения размера частиц.
  Вакуумные насосы и системы VACUUBRAND
  Газовые горелки и электрические стерилизационные системы WLD-TEC
  Оборудование для вивариев
  Общелабораторное оборудование компании HEIDOLPH
Поиск по производителю
 

 

Испытание на растворение

Таблетки или капсулы для перорального применения остаются одним из наиболее эффективных средств лечения. Эффективность таких лекарственных форм зависит от растворения лекарственного вещества в жидкости желудочно-кишечного тракта и поглощения в системную циркуляцию. В связи с этим скорость растворения таблетки или капсулы имеет решающее значение.

Одна из проблем, стоящих перед фармацевтической отраслью, является проблема биодоступности. При пероральном назначении лекарства биодоступность оценивается после его всасывания и первого прохождения через печень. Быстрое всасывание некоторых лекарств может увеличивать их биодоступность и, тем самым, концентрацию в плазме крови, а это в свою очередь может привести к токсическим эффектам. Замедленная абсорбция может ограничить биодоступность препарата и уменьшить его сывоточную концентрацию и лечебный эффект.
О высвобождении лекарственного средства в организме человека можно судить
in-vivo, измеряя его концентрацию в плазме или в моче. Однако, такие тесты проводить на регулярной основе нецелесообразно. Они заменены на официальные in-vitro тесты – испытания на растворение -,  которые в настоящее время тщательно и всесторонне определены в соответствующих фармакопеях.

 

Основные функции испытания на растворение можно кратко изложить следующим образом:

  • Оптимизация терапевтической эффективности в ходе разработки и оценки стабильности лекарственных средств.
  • Регулярная оценка качества лекарственных препаратов.
  • Оценка биоэквивалентности.
  • Прогнозирование in-vivo  биодоступности (где применимо).

Тест «Растворение» применяют также для трансдермальных систем и суппозиториев.

Аксессуары для теста "Растворение" компании Pharma Test 

 Тестеры растворимости с ручным управлением 

 Полуавтоматические тестеры растворимости 

 Автоматические тестеры растворимости 

Карта сайта О компании          Оборудование          Реактивы          Отрасли          Каталоги          Акции          Контакты